هيئة الدواء تعلن أول علاج محلي لمرض الضمور العضلي الشوكي

كشفت هيئة الدواء المصرية، خلال فعاليات منتدى مرسال للأمراض النادرة 2026، عن تسجيل وبدء تداول أول مثيل محلي لعلاج مرض الضمور العضلي الشوكي SMA، في خطوة تستهدف دعم التصنيع الدوائي داخل مصر وتوسيع إتاحة العلاجات المتخصصة للمرضى، بالتزامن مع استكمال إجراءات تسجيل أدوية جديدة لامراض نادرة.

ربما تشاهد: عبدالمنعم السيد: الصناعة حققت قفزة كبيرة منذ ثورة 30 يونيو

وقال الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، إن الهيئة تعمل حاليا على إنهاء تسجيل ثلاثة مستحضرات أخرى يتم إنتاجها محليا لعلاج أمراض نادرة، ضمن خطة تستهدف تقليل الاعتماد على المنتجات المستوردة وتعزيز استقرار توافر الأدوية في السوق.

وأوضح أن ملف توطين أدوية الأمراض النادرة يمثل أولوية داخل استراتيجية الدولة الخاصة بالأمن الدوائي، مشيرا إلى أن السوق المصري يضم حاليا 31 مادة فعالة تدخل في تصنيع 32 مستحضرا مسجلا تتبع 17 شركة، بجانب 20 مستحضرا يتم استيرادها لتلبية الاحتياجات العلاجية العاجلة.

قد تشاهد: أحمد موسى: تطوير الدفاع الجوي عزز قدرات الردع المصرية

وأشار الغمراوي إلى أن مبيعات أدوية الأمراض النادرة سجلت نحو 15 مليار جنيه خلال عام 2025، بنسبة تمثل 3.6% من إجمالي سوق الدواء، مع نمو سنوي بلغ 37%. كما أكد استمرار تنفيذ الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة حتى عام 2030، بالتعاون مع الجهات المعنية لتطوير خدمات التشخيص والعلاج ودعم التصنيع المحلي.