علامات الاصابة بـ ” متلازمة تيرنر “ بالكامل

4 أشهر منذ

Kero Elbadry

علامات الاصابة بـ ” متلازمة تيرنر “ بالكامل، من الأمراض التي تثير القلق في قلب الكثير من النساء في مرحلة الحمل، خوفًا من إصابة طفلها بمتلازمة تيرنر، وخاصًة عند ظهور بعض العلامات التي تُشير إلى الإصابة بهذه المتلازمة، ومن هنا يأتي دور موقع لحظات نيوز يطلعنا على أهم الأعراض لمتلازمة تيرنر، وأسبابها.

علامات الاصابة بـ ” متلازمة تيرنر “ بالكامل

تعتبر متلازمة تيرنر نوع من أنواع الاضطرابات الجينية التي تحدث في مراحل تكون الجنين، من خلال فقدان أحد الكروموسومات الجنسية التي تُميز الاثني أو عدم اكتمالها، مما يعمل على اختلال في التطور الفيزيائي والعقلي، كما أن النقص في هذا الكرموسوم يكون جزئي أو كلي.

تتأثر تلك الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر بالقدرة على التنفيذ في الخصائص الفكرية والمشاركة الاجتماعية، ومن أعراض الإصابة بمتلازمة تيرنر:

1ـ علامات الإصابة قبل الولادة

من الممكن أن تظهر بعض العلامات التي تدل على الإصابة بمتلازمة تيرنر من خلال فحص النووي على أن يكون خالي من الخلايا قبل عملية الولادة، من خلال عينة من دم الأم أو التعرض للموجات الفوق صوتية، للاطلاع على التشوهات الكروموسومية، وقد تظهر بعض العلامات، ومنها:

تظهر بعض التشوهات في القلب.
أن تظهر الكلى بصورة غير طبيعية.
تجمع السوائل بصورة غير طبيعية في مؤخرة العنق.

2ـ علامات الإصابة بعد الولادة

قد تظهر بعض العلامات بعد ولادة الجنين أو خلال فترة الرضاعة، ومنها:

تُولد الطفلة برقبة عريضة.
تكون الأذن منخفضة.
يكون الصدر عريض، أو الحلمات على مسافات متباعدة.
أن يكون سقف الحلق مرتفع.
من الممكن ثني الذراعين إلى الخارج في اتجاه المرفق.
أظافر اليد والقدم في شكل ملتف إلى أعلى، والأصابع قصيرة.
تكون اليدين والقدمين في شكل متورّم ومنتفخ عند الولادة.
أن تنمو الطفلة بشكل بطيء.
مشاكل في القلب.

3ـ علامات الإصابة في مرحلة النمو حتى البلوغ

هناك الكثير من العلامات الشائعة التي تحدث للمصابين بمتلازمة تيرنر في مرحلة النمو وحتى البلوغ، ومنها:

النمو البطيء، وقصر القامة.
يتوقف النمو الطولي في مرحلة البلوغ، لعدم حدوث القفزات المتوقعة للنمو في الأوقات الطبيعية لها.
يحدث فشل في المبايض عند الولادة، مما يؤدي إلى قصور المبايض.
يحدث تأخر في التطور الجنسي على مدار سنوات المراهقة.
انقطاع الدورة الشهرية في فترة مبكرة، وعدم القدرة على الإنجاب إلا في حالة علاج الخصوبة.

ما هي أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر

توجد بعض الأسباب الفسيولوجية التي تؤدي للإصابة بمتلازمة تيرنر، من خلال التغيرات الصبغية أو الكروموسومية، وهي:

1ـ النمط أحادي الصباغ

حدوث فقدان كلي أو جزئي لإحدى الكروموسومات الجنسية وهي الكروموسوم (X)، وذلك من خلال حدوث خلل في الحيوان المنوي أو البويضة، مما يؤدي إلى عدم القدرة على إنتاج نسخة كاملة من الكروموسوم نفسه، فيما يُعرف بالنمط أحادي الصبغة.

2ـ النمط الفسيفسائي

وجود خلل في عملية الانقسام الميتوزي أو الخلوي في مراحل تكون الجنين الأولى، مما ينتج عن ذلك حدوث النمط الفسيفسائي، وهو وجود خلايا أحادية الصبغة، وخلايا تحمل نسختين من نفس الكروموسوم.

3ـ اختلاف الترابط الكروموسومي

هو ارتباط جزء معين من الكرموسوم الصبغي (Y) بأحد نسخ الكروموسوم (X)، وهي من الحالات النادر حدوثها، ولكنها يُساهم في التطور البيولوجي السليم للفتاة.

إلى هنا، نكون تعرفنا على كافة العلامات المتعلقة بمتلازمة تيرنر وأسباب التي تؤدي لإصابة الجنين بهذه المتلازمة، لذا من الضروري المتبعة خلال فترة الحمل مع طبيبة متخصصة في حالات الولادة والجنين، والمتابعة مع طبيب متخصص في الأمراض القلبية للحفاظ على حياة الأم.